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移植手术在即,恳求大家救我们4岁的小天使

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发表于 2019-7-16 10:46:20  | 显示全部楼层 | 阅读模式 | 来自美国
生活中,对于大多数孩子都有一段美好的童年天真无邪,可是我4岁小天使张仟惠却要同病魔重度地贫作斗争!
各位爱心人士: 您好!我叫楚龙美,我爱人叫张恩德,家住四川渠县,普普通通的家庭,孩子张仟惠的出生让我们生活增加非常多的幸福和快乐,可是出生8个月的时候因为生病住院,医生叫我们去筛查地贫,2015年10月1日检查的结果是重型地中海贫血。医生说想要维持我儿生命每个月要定时输好血和去铁,否则身体发育不良,肝脾变大和脸骨变形,以后孩子三四岁时要找到合适的骨髓移植不然长此以往会造成肚子肿大,额头突出等各种发育不良甚至死亡。 最终的确诊报告让我们一家陷入了更深的痛苦!这么小的孩子怎么会得了这个病!我拿着诊断书还是久久不敢相信!四处求医至今4年,我也不知道多少次从噩梦中惊醒,哭泣伤心,我从来没有想过放弃给孩子治疗的念头,很多时候我抱着孩子睡觉看着孩子久久不能入睡,身体在发抖的时候,我心痛如刀割,多希望宝宝快快好起来,多希望我能折寿换回宝宝的健康。
但生活也会给我绝望,我家庭收入很低,我们家是低保家庭,我们自从女儿8个多月查出来是重度地贫,就一直在华西二院输血治疗,后来听说做造血干细胞移植可以治愈所以就想做造血干细胞移植,家里还有爷爷奶奶他们年纪都60岁了,也没得经济来源,而且爷爷奶奶也有高血压,长期也要吃药,孩子爸爸在重庆一家厂里上班一个月3000多,除了输血+去铁药2000元,剩下来就是我和孩子的生活费,不完全统计从确诊到现在,全家每年3万多的医疗费用必须的,都已经花费15万,现在已经负债累累,因为没有钱病情拖到现在。医生说现在孩子年龄大了点,但手术费用和风险也会相对增加。再不做手术,风险更大!因为配型相合度不高,只能做半合手术。现在手术在即,费用缺口却那么大,实在没有办法,只能求助大家帮助。
希望我的小天使战胜病魔重获健康,重拾自信。为了孩子治病,家里能借的亲朋好友都借了,早已负债累累的我,希望大家能够伸出援手,救救我的孩子,涓滴之水成海洋,每一分的心意都是我的希望!感恩,好人一生平安!重恩永记在心头!捐款链接:https://m2.qschou.com/project/de ... .v7_2%26shareto%3D2
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发表于 2019-7-16 11:19:37  来自手机  | 显示全部楼层 | 来自四川
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